5'-nucléotidase : procédure de réalisation

Échantillon et sécurité

Prélèvement : Sérum sur tube gel ou tube rouge; plasma EDTA accepté par le fabricant

Conservation : Conditions de conservation différentes selon la source et le système

Rejet : Hémolyse importante rejetée par Mayo; échantillon non hémolysé demandé par BSBE

Interférences : Interférence possible des isoenzymes de phosphatase alcaline et non-interchangeabilité des méthodes

Sécurité : Blouse fermée, gants jetables

Principe de la méthode

Principe du dosage enzymatique couplé [s3]

Hydrolyse du substrat : La 5'-nucléotidase hydrolyse le phosphate des 5'-nucléotides

Couplage enzymatique : IMP converti en inosine, hypoxanthine, acide urique et peroxyde d'hydrogène

Révélation colorée : Le peroxyde d'hydrogène forme un colorant quinonique suivi en cinétique

Méthode colorimétrique publiée : Une méthode publiée estime colorimétriquement l'ammoniac libéré après réaction avec l'adénosine

Expression des résultats

Unité : U/L; les intervalles de référence sont propres à chaque source

Zone d'incertitude : Sans objet pour cet examen

Plage de mesure : Linéarité du fabricant jusqu'à 300 U/L

Sources

1. Mayo Clinic Laboratories. 5'-Nucleotidase, Serum (2025)
2. ARUP Laboratories. 5'Nucleotidase
3. Beijing Strong Biotechnologies, Inc.. 5'-Nucleotidase Assay Kit (5'-NT), CE-P030-02 (2012)
4. Chang J, Choi S, Cho H, Kim S, Chung JW, Yoo SJ, Song EY, Chun S, Working Group on Venous Blood Collection Guideline of the Korean Society for Laboratory Medicine. Standards and Practice Guidelines for Venous Blood Collection: Consensus Recommendations from the Korean Society for Laboratory Medicine (2025)
5. Organisation mondiale de la Santé. Laboratory biosafety manual, 4th edition (2020)
6. Perez S, Courtis N, Kokkinopoulos D, Papamichail M, Tsiapalis CM, Trangas T. A colorimetric assay for the determination of 5'-nucleotidase activity (1987)