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Acide delta-aminolévulinique urinaire : procédure de réalisation

Méthodes couvertes : LC-MS/MS (Mayo), chromatographie d’échange d’ions/spectrophotométrie quantitative (ARUP) ; une méthode colorimétrique historique est décrite par Wada sans assimilation au système local.. Plateau : Biochimie.

Échantillon et sécurité

Prélèvement : Urine aléatoire dans un récipient propre, sans conservateur

Conservation : Conditions de conservation attribuées à Mayo et ARUP

Rejet : Évaluer l’aptitude de l’échantillon et exclure les liquides autres que l’urine

Interférences : Les conservateurs acides ou basiques peuvent interférer

Sécurité : Blouse fermée, gants jetables

Principe de la méthode

Principe biologique et analytique de l’ALA urinaire [s5]

Précurseur de l’hème : L’ALA urinaire reflète l’accumulation d’un précurseur de la synthèse de l’hème

Bloc de voie métabolique : Certaines atteintes augmentent l’ALA sans nécessairement augmenter le porphobilinogène

Détection Mayo : LC-MS/MS déclarée par le laboratoire de référence

Méthode colorimétrique historique : Formation puis extraction d’un chromophore mesuré par spectrophotométrie

Expression des résultats

Unité : Unités quantitatives dépendant du laboratoire et du composant rendu

Zone d'incertitude : Sans objet pour cet examen

Plage de mesure : Non disponible pour le moment

Sources

  1. Mayo Clinic Laboratories. Aminolevulinic Acid, Urine (ALAUR)
  2. ARUP Laboratories. Aminolevulinic Acid (ALA), Random Urine
  3. Wada O, Toyokawa K, Urata G, Yano Y, Nakao K. A simple method for the quantitative analysis of urinary delta-aminol evulinic acid to evaluate lead absorption (1969)
  4. Bissell DM, Lai JC, Meister RK, Blanc PD. Role of delta-Aminolevulinic Acid in the Symptoms of Acute Porphyria (2014)
  5. Organisation mondiale de la Santé. Laboratory biosafety manual, 4th edition (2020)