Acide vanylmandélique urinaire : procédure de réalisation
Dosage quantitatif de l'acide vanylmandélique urinaire par extraction en phase solide puis chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS).. Plateau : Biochimie.
Échantillon et sécurité
Prélèvement : Collecte de 24 heures selon Mayo ou urine aléatoire selon ARUP
Conservation : Urine réfrigérée ou congelée selon les limites de chaque laboratoire de référence
Rejet : Évaluation de la convenance par Mayo ; tout type autre que l'urine refusé par ARUP
Interférences : L-dopa, Bactrim et médicaments pouvant modifier le résultat
Sécurité : Blouse fermée, gants jetables
Principe de la méthode
Principe analytique du dosage VMA [s1]
Sélectivité de l'extraction : Extraction du VMA hors de la matrice urinaire avec étalon interne isotopique
Séparation chromatographique : Séparation du VMA et de l'étalon interne de la matrice résiduelle sur colonne LC
Détection et quantification : Détection en surveillance de réactions sélectionnées et quantification par rapport à l'étalon interne
Expression des résultats
Unité : mg/24 h chez l'adulte Mayo ; mg/g CRT ou mg/L selon le composant ARUP
Zone d'incertitude : Sans objet pour cet examen
Plage de mesure : Non disponible pour le moment
Sources
- Mayo Clinic Laboratories. VMA - Overview: Vanillylmandelic Acid, 24 Hour, Urine
- ARUP Laboratories. Vanillylmandelic Acid (VMA), Random Urine (2025)
- Organisation mondiale de la Santé. Laboratory biosafety manual, 4th edition (2020)