Acides biliaires fractionnés : procédure de réalisation
Dosage quantitatif des acides biliaires fractionnés et totaux dans le sérum par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS). Plateau : Biochimie.
Échantillon et sécurité
Prélèvement : Sérum sur tube gel ou tube rouge, puis séparation et aliquotage
Conservation : Stabilité attribuée séparément à Mayo et ARUP
Rejet : Mayo indique hémolyse massive et lipémie massive acceptables ; condition de rejet non spécifiée par ARUP
Interférences : Les acides biliaires sulfatés ne sont pas mesurés par le test Mayo
Sécurité : Blouse fermée, gants jetables
Principe de la méthode
Principe : séparation et quantification des acides biliaires [s1]
Cibles moléculaires : Acides biliaires libres, conjugués à la glycine ou à la taurine
Étalonnage isotopique : Étalons internes isotopiquement marqués pour la quantification
Discrimination chromatographique : Séparation des analogues structuraux avant leur mesure
Détection sélective : LC-MS/MS choisie pour la quantification sélective et spécifique
Expression des résultats
Unité : µmol/L selon l'interface ARUP ; nmol/mL selon Mayo
Zone d'incertitude : Sans objet pour cet examen
Plage de mesure : Intervalles de référence propres à Mayo et ARUP, non interchangeables
Sources
- Mayo Clinic Laboratories. BAFS - Bile Acids, Fractionated and Total, Serum
- Shen Y et al.. A simple and reliable bile acid assay in human serum by LC-MS/MS (2022)
- ARUP Laboratories. Bile Acids, Fractionated and Total by LC-MS/MS
- Organisation mondiale de la Santé. Laboratory biosafety manual, 4th edition (2020)