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ASAT (AST) : procédure de réalisation

Dosage enzymatique quantitatif de l’ASAT (AST) par méthode cinétique couplée à la déshydrogénase malique, avec lecture photométrique.. Plateau : Biochimie.

Échantillon et sécurité

Prélèvement : Sérum ou plasma ; tubes séparateurs documentés par les laboratoires de référence

Conservation : Stabilités attribuées séparément à Mayo, ARUP et au fabricant Beckman Coulter

Rejet : Hémolyse et matrices ou additifs inacceptables selon le laboratoire

Interférences : Hémolyse et substances étudiées par le fabricant

Sécurité : Blouse fermée, gants jetables

Principe de la méthode

Principe : réaction couplée de l’ASAT et suivi du NADH [s1]

Cible enzymatique : Transfert d’un groupe aminé entre L-aspartate et 2-oxoglutarate

Couplage indicateur : Réduction de l’oxaloacétate par la malate déshydrogénase

Cofacteur : Le phosphate de pyridoxal assure la pleine activation enzymatique

Signal analytique : La vitesse d’oxydation du NADH suit l’activité catalytique de l’AST

Expression des résultats

Unité : U/L

Zone d'incertitude : Sans objet pour cet examen

Plage de mesure : Linéarité fabricant : 3 à 1 000 U/L

Sources

  1. Mayo Clinic Laboratories. Overview: Aspartate Aminotransferase (AST) (GOT), Serum
  2. ARUP Laboratories. Aspartate Aminotransferase, Serum or Plasma
  3. Beckman Coulter. Aspartate Aminotransferase (AST) — AST Instructions For Use (2025)
  4. Chang J, Choi S, Cho H, Kim S, Chung JW, Yoo SJ, Song EY, Chun S, Working Group on Venous Blood Collection Guideline of the Korean Society for Laboratory Medicine. Standards and Practice Guidelines for Venous Blood Collection: Consensus Recommendations from the Korean Society for Laboratory Medicine (2025)
  5. Organisation mondiale de la Santé. Laboratory biosafety manual, 4th edition (2020)