Céruloplasmine : procédure de réalisation
Dosage quantitatif de la céruloplasmine par néphélométrie et par immunoturbidimétrie selon le système analytique. Plateau : Biochimie.
Échantillon et sécurité
Prélèvement : Sérum ou plasma selon la méthode et le laboratoire de référence
Conservation : Conditions différentes selon le laboratoire ou le système
Rejet : Hémolyse, lipémie, ictère ou plasma EDTA selon la source
Interférences : Inflammation, Intralipid, gammopathie et facteurs préanalytiques
Sécurité : Blouse fermée, gants jetables
Principe de la méthode
Principe immunoturbidimétrique [s4]
Reconnaissance spécifique : Les anticorps anti-céruloplasmine reconnaissent l'antigène de l'échantillon
Formation du signal : Les complexes s'agglutinent puis sont déterminés par turbidimétrie
Portée : Principe décrit pour l'essai Tina-Quant sur analyseurs Roche/Hitachi
Expression des résultats
Unité : mg/dL selon ARUP ; g/L selon la méthode Roche
Zone d'incertitude : Sans objet pour cet examen
Plage de mesure : Plages propres au système et à la version de l'essai
Sources
- Mayo Clinic Laboratories. Ceruloplasmin, Serum (CERS)
- Roche Diagnostics. Ceruloplasmin (CERU3), cobas c pack method sheet (2022)
- ARUP Laboratories. Ceruloplasmin, test 0050160
- U.S. Food and Drug Administration. 510(k) Substantial Equivalence Determination: Tina-Quant Ceruloplasmin, K091741
- Chang J, Choi S, Cho H, Kim S, Chung JW, Yoo SJ, Song EY, Chun S, Working Group on Venous Blood Collection Guideline of the Korean Society for Laboratory Medicine. Standards and Practice Guidelines for Venous Blood Collection: Consensus Recommendations from the Korean Society for Laboratory Medicine (2025)
- Organisation mondiale de la Santé. Laboratory biosafety manual, 4th edition (2020)