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Électrophorèse des protéines urinaires : procédure de réalisation

Électrophorèse des protéines urinaires sur gel d’agarose, avec séparation des fractions et lecture qualitative ou semi-quantitative selon le système utilisé. Plateau : Biochimie.

Échantillon et sécurité

Prélèvement : Urine de 24 heures ou urine aléatoire selon la finalité et le laboratoire de référence

Conservation : Conditions et durées dépendant du laboratoire de référence

Rejet : Non disponible pour le moment

Interférences : Hémolyse, pénicilline et agents radiographiques peuvent altérer le profil

Sécurité : Blouse fermée, gants jetables

Principe de la méthode

Principe conceptuel de l’électrophorèse urinaire [s5]

Champ électrique : Les particules chargées se séparent dans un champ électrique uniforme

Fractions protéiques : Les protéines urinaires sont réparties en albumine, alpha-1, alpha-2, bêta et gamma

Profil glomérulaire ou tubulaire : La prédominance de l’albumine ou de petites protéines oriente le profil urinaire

Identification d’une bande : L’immunofixation précise la nature d’une bande monoclonale

Expression des résultats

Unité : Fractions en mg/24 h pour urine de 24 heures ou en mg/dL pour urine aléatoire

Zone d'incertitude : Sans objet pour cet examen

Plage de mesure : Non disponible pour le moment

Sources

  1. Mayo Clinic Laboratories. Monoclonal Protein Quantitation, 24 Hour, Urine
  2. Mayo Clinic Laboratories. Monoclonal Protein Screen, Random, Urine
  3. ARUP Laboratories. Monoclonal Protein Study, 24 hour, Urine
  4. Sebia. Urine Protein by Agarose Gel Electrophoresis (2021)
  5. Jenkins MA. Serum and Urine Electrophoresis for Detection and Identification of Monoclonal Proteins (2009)
  6. Organisation mondiale de la Santé. Laboratory biosafety manual, 4th edition (2020)