Recherche de mutation FLT3 : procédure de réalisation
Recherche des mutations FLT3-ITD (PCR et électrophorèse capillaire) et FLT3-TKD (PCR-RFLP) dans l'ADN de la moelle ou du sang. Plateau : Biologie moléculaire.
Échantillon et sécurité
Prélèvement : Sang total ou moelle sur EDTA ou ACD, tube d'origine
Conservation : Ambiante (préférée) ou réfrigérée, 7 jours
Rejet : Hémolyse massive, caillots, lames, blocs de paraffine
Interférences et limites : Peu de blastes, suivi de la maladie résiduelle
Sécurité : Blouse fermée, gants jetables
Principe de la méthode
Principe : repérer les duplications en tandem (ITD) et les mutations du domaine kinase (TKD) de FLT3 [s3]
Mutations recherchées : FLT3-ITD et FLT3-TKD (D835/I836)
Choix de la méthode : PCR plus rapide que le séquençage de nouvelle génération
Expression des résultats
Unité : Rapport allélique (sans unité) ou proportion d'allèles mutants
Zone d'incertitude : Non disponible pour le moment
Plage de mesure : Non disponible pour le moment
Sources
- Mayo Clinic Laboratories. FLT - Overview: FLT3 Mutation Analysis, Varies
- Bergeron J, Capo-Chichi JM, Tsui H, et al. ; Canadian Leukemia Study Group. The Clinical Utility of FLT3 Mutation Testing in Acute Leukemia: A Canadian Consensus (2023)
- Daver N, Schlenk RF, Russell NH, Levis MJ. Targeting FLT3 mutations in AML: review of current knowledge and evidence (2019)
- Chang J, Choi S, Cho H, Kim S, Chung JW, Yoo SJ, Song EY, Chun S, Working Group on Venous Blood Collection Guideline of the Korean Society for Laboratory Medicine. Standards and Practice Guidelines for Venous Blood Collection: Consensus Recommendations from the Korean Society for Laboratory Medicine (2025)
- Organisation mondiale de la Santé. Laboratory biosafety manual, 4th edition (2020)