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Sélénium sanguin

Examen biologique : Vitamines, nutrition et oligoéléments. Le dosage du sélénium sérique ou plasmatique contribue à l’évaluation d’une exposition récente et du statut en sélénium; le sang total est davantage utilisé comme indicateur de statut à plus long terme. Les intervalles dépendent fortement de la matrice, de la méthode, de la population et des conditions préanalytiques; l’intervalle du laboratoire qui réalise le dosage fait foi et le résultat ne s’interprète pas isolément.

À quoi sert cet examen

Le sélénium sanguin s’intègre à l’évaluation du statut nutritionnel, mais les biomarqueurs fonctionnels tels que la glutathion peroxydase 3 et la sélénoprotéine P peuvent apporter une information fonctionnelle complémentaire; l’inflammation peut toutefois les modifier. [s1,s2]

Le sélénium est un constituant de sélénoprotéines impliquées notamment dans la défense contre les dommages oxydatifs, le métabolisme des hormones thyroïdiennes et la reproduction. [s1]

L’EFSA a utilisé le plateau de la sélénoprotéine P plasmatique comme indicateur fonctionnel d’un apport adéquat, tout en soulignant les incertitudes des données disponibles; ce repère nutritionnel ne remplace pas un intervalle analytique sanguin. [s4]

Valeurs de référence

Le laboratoire qui réalise le dosage fait foi. Les intervalles ci-dessous ne sont pas interchangeables, car ils utilisent des matrices, méthodes et populations différentes. [s3]

Population et sourceIntervalle ou repèreMatrice, unité et méthode
Femmes chinoises en âge de procréer, 18–45 ans, étude de Cao et al. [s3]73,81–140,75 [s3]µg/L; plasma; intervalle P2,5–P97,5; ICP-MS; n=187 femmes saines. [s3]
Femmes chinoises en âge de procréer, 18–45 ans, étude de Cao et al. [s3]81,06–164,72 [s3]µg/L; sang total; intervalle P2,5–P97,5; ICP-MS; n=187 femmes saines. [s3]

Seuils de décision et gravité

Le NIH indique que des concentrations plasmatiques ou sériques d’au moins 8 µg/dL sont généralement considérées comme suffisantes chez des personnes saines; ce repère nutritionnel n’est pas un intervalle de référence analytique universel. [s1]

Les règles de notification du laboratoire qui réalise le dosage prévalent. [s1]

Interprétation

Le laboratoire britannique décrit le sélénium plasmatique ou sérique comme un réactif négatif de phase aiguë; une inflammation concomitante peut donc contribuer à une concentration basse et le contexte inflammatoire doit être pris en compte. [s1]

Les concentrations plasmatiques ou sériques reflètent surtout l’apport récent, alors que le sélénium du sang total, qui inclut les érythrocytes, renseigne davantage sur le statut à plus long terme. [s1]

Une concentration basse ne suffit pas à établir une carence fonctionnelle isolée; les biomarqueurs fonctionnels et le contexte clinique peuvent être nécessaires pour compléter l’évaluation. [s1,s2]

La concentration sérique ou plasmatique élevée doit être interprétée avec la matrice, la méthode, les compléments et les conditions de prélèvement; elle ne constitue pas à elle seule un diagnostic de toxicité. [s1,s2]

Facteurs qui faussent le résultat

L’inflammation, le stress oxydatif, l’âge, le sexe, la région géographique et l’alimentation peuvent modifier les concentrations ou les biomarqueurs du statut en sélénium; les études d’intervalles ne sont donc pas transposables sans validation locale. [s1,s2,s3]

Sources

  1. National Institutes of Health, Office of Dietary Supplements. Selenium: Health Professional Fact Sheet (2025)
  2. Gerald F. Combs Jr. Biomarkers of Selenium Status (2015)
  3. Yang Cao; Huidi Zhang; Jingxin Yang; Qingqing Man; Pengkun Song; Deqian Mao; Jiaxi Lu; Lichen Yang. Reference Ranges of Selenium in Plasma and Whole Blood for Child-Bearing-Aged Women in China (2022)
  4. EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA). Scientific Opinion on Dietary Reference Values for selenium (2014)