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Test EMA pour sphérocytose : procédure de réalisation

Liaison de l'éosine-5-maléimide (EMA) aux globules rouges, par cytométrie en flux. Plateau : Hématologie.

Échantillon et sécurité

Prélèvement : Sang total sur EDTA, réfrigéré immédiatement

Conservation : EDTA réfrigéré : 72 heures

Rejet : Hémolyse massive, échantillon coagulé

Interférences : Réticulocytose, transfusion

Sécurité : Blouse fermée, gants jetables

Principe de la méthode

Principe : fluorescence de l'EMA liée à la bande 3 [s1]

Fixation sur la bande 3 : Lysine 430, boucle extracellulaire

Sphérocytose héréditaire : Intensité de fluorescence diminuée

Méthode simple et rapide : Confirmation de la sphérocytose héréditaire

Expression des résultats

Expression du résultat : Normal, diminué ou équivoque

Zone d'incertitude : Sans objet pour cet examen

Plage de mesure : Non disponible pour le moment

Sources

  1. Mayo Clinic Laboratories. Test definition RBCME : évaluation de la membrane érythrocytaire (fragilité osmotique et liaison à l'éosine-5-maléimide), sang
  2. Arora RD, Dass J, Maydeo S, Arya V, Radhakrishnan N, Sachdeva A, Kotwal J, Bhargava M. Flow cytometric osmotic fragility test and eosin-5'-maleimide dye-binding tests are better than conventional osmotic fragility tests for the diagnosis of hereditary spherocytosis (2018)
  3. Chang J, Choi S, Cho H, Kim S, Chung JW, Yoo SJ, Song EY, Chun S, Working Group on Venous Blood Collection Guideline of the Korean Society for Laboratory Medicine. Standards and Practice Guidelines for Venous Blood Collection: Consensus Recommendations from the Korean Society for Laboratory Medicine (2025)
  4. Organisation mondiale de la Santé. Laboratory biosafety manual, 4th edition (2020)
  5. Chari PS, Prasad S. Flow Cytometric Eosin-5'-Maleimide Test is a Sensitive Screen for Hereditary Spherocytosis (2017)