Toxoplasma gondii IgM
Examen biologique : Parasitologie et mycologie. La recherche de Toxoplasma gondii IgM est un examen sérologique qui recherche des anticorps IgM spécifiques dans le sang, avec un résultat qualitatif de présence ou d’absence dans le sérum. Un résultat positif peut être difficile à dater car les IgM spécifiques peuvent persister après l’infection; l’interprétation dépend de la méthode et du laboratoire.
À quoi sert cet examen
La sérologie fait partie des approches utilisées pour rechercher une infection à Toxoplasma gondii, et le CDC indique que le sérum doit être testé pour les anticorps spécifiques IgG et IgM lorsqu’une infection aiguë est suspectée [s1].
MedlinePlus décrit le test sanguin comme une recherche d’anticorps dirigés contre Toxoplasma gondii; la page indique qu’un taux élevé d’IgM est compatible avec une infection récente ou en cours [s4].
Dans la définition de cas 2024 du CDC, la détection d’IgM spécifiques dans le sang doit être confirmée par un laboratoire de référence et associée à des éléments biologiques d’un profil aigu pour la catégorie correspondante [s3].
Valeurs de référence
| Résultat qualitatif [s5] | Éléments d’interprétation documentés [s2] |
|---|---|
| Négatif / absence d’anticorps IgM anti-Toxoplasma gondii [s2,s5] | Un résultat IgM négatif est décrit par le CDC comme excluant essentiellement une infection récente [s2]. |
| Positif / présence d’anticorps IgM anti-Toxoplasma gondii [s2,s5] | Un résultat IgM positif est difficile à interpréter, car des IgM spécifiques peuvent être détectées jusqu’à 18 mois après une infection nouvellement acquise [s2]. |
Facteurs qui faussent le résultat
Le résultat dépend de la méthode et du laboratoire: le CDC indique que la sensibilité et la spécificité des tests, en particulier des tests IgM, peuvent varier selon la méthodologie et le laboratoire [s2].
La persistance des IgM peut compliquer la datation d’une infection; lorsque cette datation est importante, le CDC recommande un suivi ou des tests de confirmation [s2].
Les tests sérologiques peuvent être parfois peu fiables chez les personnes immunodéprimées [s1].
Dans une étude portant sur 130 femmes évaluées après des résultats IgM de laboratoires commerciaux pendant la grossesse, le taux de faux positifs était de 88,6 %, avec une sensibilité de 100 %, une spécificité de 11,4 %, une valeur prédictive positive de 6 % et une valeur prédictive négative de 100 %; ces performances décrivent le contexte et les tests de cette étude, et ne constituent pas des valeurs générales [s6].
Dans une étude de 575 sérums évaluant spécifiquement le test Platelia Toxo IgM, la sensibilité était de 99,4 %, la spécificité de 49,2 %, la valeur prédictive positive de 51,9 %, la valeur prédictive négative de 99,3 % et la concordance globale de 67,0 %; ces performances sont propres à cet essai et à cette étude [s7].
Le prélèvement nécessite un échantillon de sang et aucune préparation spéciale n’est indiquée par MedlinePlus [s4].
Sources
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Clinical Overview of Toxoplasmosis (2026)
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC). CDC - DPDx - Toxoplasmosis (2026)
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Toxoplasma gondii 2024 Case Definition (2024)
- MedlinePlus, U.S. National Library of Medicine. Toxoplasma blood test (2026)
- LOINC, Regenstrief Institute. LOINC 25542-2 Toxoplasma gondii IgM Ab [Presence] in Serum (2026)
- Garry DJ, et al.. Commercial laboratory IgM testing for Toxoplasma gondii in pregnancy: a 20-year experience (2005)
- Liesenfeld O, Press C, Montoya JG, et al.. False-positive results in immunoglobulin M (IgM) toxoplasma antibody tests and importance of confirmatory testing: the Platelia Toxo IgM test (1997)