Carmellose
Fiche sourcée à partir du RCP officiel. Classe : Larme artificielle / protecteur muqueux.
Indications
Substitut lacrymal. Traitement des symptômes de l'œil sec.
Posologie
1 à 2 gouttes dans l'œil ou les yeux atteints 4 fois par jour ou selon les besoins. Vérifier l'intégrité de l'unidose et l'utiliser immédiatement après ouverture ; ne pas toucher de surface ni l'œil avec l'embout. Espacer d'au moins 15 minutes d'un autre collyre. Utilisable avec les lentilles de contact. Enfant et adolescent : même posologie que l'adulte.
Contre-indications
Hypersensibilité à la carmellose sodique ou à l'un des excipients.
Mises en garde et précautions
En cas d'irritation, de douleur, de rougeur, de modification de la vision ou d'aggravation, envisager l'arrêt et réévaluer.
Interactions
Aucune connue ; espacer d'au moins 15 minutes les autres collyres (risque de déplacement du médicament).
Grossesse et allaitement
Exposition systémique négligeable et absence d'activité pharmacologique : utilisable pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets indésirables
Fréquents : irritation oculaire (dont brûlure et inconfort), douleur oculaire, prurit oculaire, troubles visuels. Depuis la commercialisation (fréquence non estimable) : hypersensibilité dont allergie oculaire ; vision trouble, écoulement oculaire, larmoiement accru, hyperhémie oculaire ; lésion superficielle de l'œil ou abrasion cornéenne par contact de l'embout.
Mécanisme d'action
Autre produit ophtalmologique (code ATC S01XA20) sans effet pharmacologique : la forte viscosité de la carmellose sodique augmente son temps de rétention sur l'œil ; excipients choisis pour reproduire la composition électrolytique des larmes.
Pharmacocinétique
Poids moléculaire élevé (environ 90 000 daltons) : pénétration cornéenne improbable.
Conservation
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C ; unidose à utiliser immédiatement après ouverture.
Source
RCP (SmPC) eMC/MHRA, CELLUVISC 0,5 % collyre en solution en récipient unidose (carmellose sodique), rubriques 4.1 à 4.8, 5.1, 5.2 et 6.4.