Nom commercial : BRONCATHIOL ENF SP FL/125ML (CIP 3252127). Principe actif : Carbocystéine.

Carbocystéine

Fiche sourcée à partir du RCP officiel. Classe : Mucolytique - fluidifiant bronchique (ATC R05CB03).

Indications

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique avec difficulté d'expectoration, notamment lors des affections bronchiques aiguës (bronchite aiguë, épisode aigu de bronchopneumopathie chronique).

Posologie

Enfant 2-5 ans : 200mg/jour en 2 prises. Enfant >5 ans : 300mg/jour en 3 prises. Adulte et adolescent >15 ans : 750mg x3/jour, de préférence en dehors des repas. Durée de traitement brève, ne dépassant généralement pas 5 à 10 jours sans avis médical.

Contre-indications

Hypersensibilité à la carbocistéine ou aux excipients (notamment le parahydroxybenzoate de méthyle). Ulcère gastroduodénal actif. Contre-indiqué chez le nourrisson (risque de surencombrement bronchique par incapacité de drainage).

Mises en garde et précautions

Les mucolytiques peuvent aggraver un encombrement bronchique chez le nourrisson dont les capacités de drainage sont limitées — ne jamais utiliser dans cette tranche d'âge. Ne pas associer à un antitussif ou un asséchant des sécrétions bronchiques (action contradictoire). Prudence en cas d'antécédent d'ulcère gastroduodénal ou de sujet âgé. Ce traitement doit être accompagné d'efforts volontaires de toux pour permettre l'expectoration. Certaines formes contiennent du saccharose/sorbitol/maltitol (attention en cas d'intolérance héréditaire au fructose) ou du sodium.

Interactions

Aucune interaction médicamenteuse majeure identifiée ; prudence en cas d'association avec des médicaments provoquant des saignements digestifs (risque additif chez le sujet à risque).

Grossesse et allaitement

Aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier rapporté à ce jour en clinique. Allaitement : données insuffisantes sur le passage dans le lait maternel — allaitement déconseillé pendant le traitement par prudence.

Effets indésirables

Troubles digestifs (gastralgies, nausées, vomissements, diarrhées — réduire la dose si besoin). Rares : saignements gastro-intestinaux (arrêter le traitement), réactions cutanées allergiques (prurit, éruption, urticaire, angio-œdème), érythème pigmenté fixe. Très rares : dermatoses bulleuses sévères (syndrome de Stevens-Johnson).

Mécanisme d'action

Modification de la viscosité et de l'élasticité du mucus bronchique, facilitant son évacuation par la toux.

Pharmacocinétique

Résorption orale rapide, pic plasmatique atteint en environ 2 heures.

Conservation

Température ambiante

Source

RCP ANSM/BDPM, CARBOCISTEINE BIOGARAN/VIATRIS/H2 PHARMA CONSEIL, FLUDITEC (Innothera) ; notices patients ANSM.